EaivellyPCR板的试验过程基本分为三步

　　EaivellyPCR板用于实时荧光定量PCR，可利用荧光检测获得核酸的初始量。白色PCR产品线相比无色透明的八联管或PCR板具有更好的效果。白色PCR产品由TiO2（二氧化钛）均一着色，结合光滑的表面，能够优化荧光信号的反射。通常采用96孔和384孔的形式，其次为 24孔和48孔。使用的PCR仪和正在进行的应用的性质将决定PCR 板是否适合您的实验。

　　该平板材料为高度透明，超纯的聚丙烯，符合认证。孔壁透明，方便核实样品体积。小孔边缘凸起的设计，用膜、箔纸或排盖密封可使密封更紧密，减少样品的蒸发。高对比度的黑色字母和数字标识，可快速识别各孔的位置。无DNA酶、无RNA酶、无DNA和PCR抑制剂污染。有含标识码的全裙边和半裙边PCR板可供选择。

　　现代生物科学研究或常规应用中，若缺少了高品质的塑料耗材，各种工作或技术将难以施展。随着检测手段灵敏度的增加，对实验耗材的品质要求也越来越高。本公司除了提供移液器吸头、滤芯吸头、微量离心管或 PD-吸头外，还提供多种高品质生命科学实验耗材，包括样品储存、免疫检测、EaivellyPCR板及细胞培养耗材。

　　PCR反应的基本过程标准的PCR过程分为三步：

　　1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA；

　　2.退火（复性）（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链；

　　3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互补的DNA链。EaivellyPCR板每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。