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EaivellyPCR板的试验过程基本分为三步
发布时间:2020-07-20   点击次数:151次
   EaivellyPCR板的试验过程基本分为三步
  EaivellyPCR板用于实时荧光定量PCR,可利用荧光检测获得核酸的初始量。白色PCR产品线相比无色透明的八联管或PCR板具有更好的效果。白色PCR产品由TiO2(二氧化钛)均一着色,结合光滑的表面,能够优化荧光信号的反射。通常采用96孔和384孔的形式,其次为 24孔和48孔。使用的PCR仪和正在进行的应用的性质将决定PCR 板是否适合您的实验。
  该平板材料为高度透明,超纯的聚丙烯,符合认证。孔壁透明,方便核实样品体积。小孔边缘凸起的设计,用膜、箔纸或排盖密封可使密封更紧密,减少样品的蒸发。高对比度的黑色字母和数字标识,可快速识别各孔的位置。无DNA酶、无RNA酶、无DNA和PCR抑制剂污染。有含标识码的全裙边和半裙边PCR板可供选择。
  现代生物科学研究或常规应用中,若缺少了高品质的塑料耗材,各种工作或技术将难以施展。随着检测手段灵敏度的增加,对实验耗材的品质要求也越来越高。本公司除了提供移液器吸头、滤芯吸头、微量离心管或 PD-吸头外,还提供多种高品质生命科学实验耗材,包括样品储存、免疫检测、EaivellyPCR板及细胞培养耗材。
  PCR反应的基本过程标准的PCR过程分为三步:
  1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA;
  2.退火(复性)(25℃-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链;
  3.延伸(68℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右的活性)的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′端延伸,合成与模板互补的DNA链。EaivellyPCR板每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍。

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