细胞培养瓶的使用可以遵循这些步骤

　　细胞培养瓶是实验室进行长时间细胞培养、大量细胞扩增和防污染的适合的培养器皿，培养瓶可方便、安全地处理细胞，确保实验流程安全进行。其表面经过特殊改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养。

　　细胞培养瓶产品特性：

　　产品经过真空等离子处理，以确保细胞均匀生产；

　　分为密封盖和滤膜盖两种类型，可用于不同培养环境；

　　人体工学设计，方便取用；短而宽的瓶颈，方便移液管和细胞铲的出入；

　　电子速灭菌处理，无菌包装，严格气密性测试，无热源、无内毒素，安全环保；

　　密封可将细胞和组织培养的培养环境与外界隔离；滤膜盖设计便于内外气体交换，有效防止污染；

　　细胞瓶底部支撑留有透气孔，有利于培养箱内部气体快速进入细胞瓶周围，缩短细胞瓶从常温环境移入的回温时间。

　　细胞培养瓶的使用可以遵循这些步骤：

　　1、倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，这样做的目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

　　2、加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新的细胞培养瓶。

　　3、吸干净瓶内剩余液体，加入润洗一遍，吸掉弃之，再加入消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸弃，加入新培养基开始吹打，吹打二到三遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。

　　4、用新的加进瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉，加入新培养基吹打，悬液传入新瓶培养。