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细胞培养瓶的使用可以遵循这些步骤

更新时间:2022-12-21      点击次数:616
  细胞培养瓶是实验室进行长时间细胞培养、大量细胞扩增和防污染的适合的培养器皿,培养瓶可方便、安全地处理细胞,确保实验流程安全进行。其表面经过特殊改性处理后,可以让细胞更好的进行贴壁培养。
  细胞培养瓶产品特性:
  产品经过真空等离子处理,以确保细胞均匀生产;
  分为密封盖和滤膜盖两种类型,可用于不同培养环境;
  人体工学设计,方便取用;短而宽的瓶颈,方便移液管和细胞铲的出入;
  电子速灭菌处理,无菌包装,严格气密性测试,无热源、无内毒素,安全环保;
  密封可将细胞和组织培养的培养环境与外界隔离;滤膜盖设计便于内外气体交换,有效防止污染;
  细胞瓶底部支撑留有透气孔,有利于培养箱内部气体快速进入细胞瓶周围,缩短细胞瓶从常温环境移入的回温时间。
  细胞培养瓶的使用可以遵循这些步骤:
  1、倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,这样做的目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
  2、加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新的细胞培养瓶。
  3、吸干净瓶内剩余液体,加入润洗一遍,吸掉弃之,再加入消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸弃,加入新培养基开始吹打,吹打二到三遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。
  4、用新的加进瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉,加入新培养基吹打,悬液传入新瓶培养。
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