伯乐 Biorad 1863005 为探针法微滴生成油，在数字液滴 PCR（ddPCR）技术体系里占据关键地位，展现出多方面技术优势。
一、适配性与兼容性优势
（一）设备适配精准
该产品专为 QX100 和 QX200 数字液滴 PCR 系统设计 ，与对应设备的液滴发生器契合度。其物理性质和化学组成经优化，能在设备既定的工作参数下，高效辅助微滴生成。例如，在 QX200 系统中，凭借特殊的油相配方，可使样本溶液在微滴发生器的作用下，精准地破碎成均匀、稳定的纳升级微滴，确保设备性能得以充分发挥，避免因不相容导致的微滴生成异常，如微滴大小不均一、生成效率低下等问题 。
（二）试剂兼容广泛
在与各类 PCR 试剂的兼容性上，Biorad 1863005 表现出色。无论是常见的 DNA 聚合酶、引物、探针，还是不同来源的模板 DNA，都能与之协同工作。以 TaqMan 探针为例，在进行基因突变检测的 ddPCR 实验时，该微滴生成油不会干扰 TaqMan 探针与目标 DNA 序列的特异性结合，也不会对 DNA 聚合酶的活性产生抑制或激活等异常影响，保障了 PCR 反应在微滴内正常进行，使检测结果更具可靠性 。
二、微滴生成性能优势
（一）微滴均一性佳
Biorad 1863005 能助力生成大小高度均一的微滴。在液 - 液界面张力和乳化作用下，样本溶液被分散成的微滴，其体积变异系数（CV 值）极小。研究数据表明，使用该产品生成的微滴，CV 值通常可控制在 5% 以内 。均一的微滴保证了每个微滴内所含的核酸模板量相对一致，在后续 PCR 扩增过程中，各微滴内的扩增效率相近，减少了因微滴体积差异导致的扩增偏差，使最终的定量结果更加准确，尤其适用于对核酸精确定量要求科研场景，如肿瘤 ctDNA 的低丰度检测 。
（二）生成效率高
该微滴生成油可显著提升微滴生成效率。在标准实验流程下，单位时间内生成的有效微滴数量多。以 96 孔板为例，使用 Biorad 1863005 配合 QX200 系统进行微滴生成时，每个孔内可在短时间（约 2 - 3 分钟）内生成数以万计的稳定微滴 。高效的微滴生成极大地提高了实验通量，对于需要处理大量样本的科研项目，如大规模基因筛查、群体遗传学研究等，能大幅缩短实验周期，提高研究效率 。
三、稳定性与可靠性优势
（一）化学性质稳定
Biorad 1863005 的化学结构稳定，在常规储存条件下（一般为 2 - 8℃），其物理和化学性质在保质期内（通常为 1 - 2 年）基本无变化 。在 PCR 反应的高温环境（如 95℃热循环过程）中，也不会发生分解、氧化等化学反应，从而保证了微滴在整个 PCR 反应过程中的稳定性。这种稳定性使得实验结果可重复性强，不同时间、不同批次进行相同实验时，只要实验操作规范，均可获得一致可靠的结果，为长期、多批次的科研实验提供了有力保障 。
（二）微滴稳定性强
由该产品生成的微滴在 PCR 反应过程中具有出色的稳定性。微滴表面形成的油膜具有良好的阻隔性，能有效防止微滴间的物质交换和融合 。在多次热循环过程中，微滴不易破裂，维持了微滴内反应体系的独立性。这一特性对于保证 PCR 扩增的准确性至关重要，避免了因微滴破裂导致的假阳性或假阴性结果，特别适用于检测低丰度核酸靶标，确保即使是极微量的目标核酸也能在稳定的微滴环境中得到有效扩增和准确检测 。
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