CS401--SDS-PAGE 变性蛋白上样缓冲液技术解析

SDS：作为阴离子去污剂，SDS 能与蛋白质分子充分结合，使蛋白质变性并带上大量负电荷。其与蛋白质的结合比例约为 1.4g SDS/g 蛋白质，这种强结合能力确保蛋白质解聚为亚基，并均匀地分布在溶液中，消除了蛋白质本身电荷和空间结构对迁移率的影响，使得蛋白质在电泳中的迁移仅取决于其分子量大小。

β - 巯基乙醇：具有强还原性，可切断蛋白质分子中的二硫键，使蛋白质的高级结构被破坏，充分伸展为线性分子。这一过程不仅有助于 SDS 与蛋白质的结合，还能进一步保证蛋白质在电泳过程中按分子量大小进行分离，提高电泳的分辨率。

甘油：能增加样品的密度，使加入的样品能够沉入加样孔底部，避免样品在电泳缓冲液中扩散，保证样品在凝胶中的起始位置一致，从而提高电泳结果的重复性和准确性。

Tris - HCl（pH6.8）：维持缓冲液的 pH 稳定，为蛋白质变性提供适宜的酸碱环境。稳定的 pH 值对于 SDS 与蛋白质的结合以及蛋白质的变性过程至关重要，能确保实验条件的一致性，减少因 pH 波动导致的实验误差。

溴酚蓝：作为指示剂，溴酚蓝在电泳过程中随蛋白质一同迁移，其迁移速度比大多数蛋白质快，通过观察溴酚蓝的位置，科研人员可以大致判断电泳的进程，方便控制电泳时间，避免过度电泳或电泳时间不足对结果造成影响。