传统SDS-PAGE凝胶制备方法的优势体现在哪些方面？

成本可控性高：传统方法中，科研人员可自行采购聚丙烯酰胺、交联剂、缓冲试剂等基础材料配制凝胶。通过批量购买原料，可大幅降低单次实验成本。在处理长期、大规模的常规实验项目时，传统方法的成本优势更为明显。此外，对于一些预算有限的实验室，使用传统方法能够在保证实验质量的前提下，合理控制经费支出。

实验灵活性强：传统 SDS-PAGE 凝胶制备允许科研人员根据具体实验需求，精确调整凝胶浓度、缓冲液成分、pH 值等参数。在分离特定分子量范围的蛋白质时，科研人员可针对性地配制合适浓度的凝胶，以获得最佳分离效果；还可在缓冲液中添加特殊成分，研究蛋白质在不同环境下的分离特性，满足创新性实验的需求。

特殊实验适用性广：在检测低丰度蛋白质时，传统染色方法如银染具有的灵敏度，能够检测到含量极少的蛋白质，这是一步法免染技术难以企及的。对于需要进行质谱分析的实验，传统的考马斯亮蓝染色在脱色后对蛋白质的干扰较小，不会影响质谱鉴定的准确性；而免染试剂盒中的染料可能会与蛋白质紧密结合，干扰质谱分析。此外，在进行蛋白质活性分析等对蛋白质完整性要求高的实验时，传统方法可通过选择合适的染色和脱色条件，保留蛋白质活性，具有更强的适用性。

试剂保存更方便：传统方法中使用的基础试剂，如聚丙烯酰胺、Tris 等，在正确储存条件下保质期较长，对储存环境的要求相对宽松。即使在实验室储存条件有限的情况下，也能较好地保存试剂，减少因试剂过期或储存不当导致的浪费和实验失败风险。