Merck 产品推动细胞治疗多领域临床转化
（一）血液系统肿瘤：提升 CAR-T 治疗疗效与安全性
在血液系统肿瘤治疗中，Merck 产品助力 CAR-T 技术实现临床突破。例如，在复发难治性急性髓系白血病（AML）治疗中，科研人员使用 Miltenyi Biotec CD33 MicroBeads 分离患者外周血 T 细胞，经 Gibco CTS™ OpTmizer™培养基扩增后，转导 CD33 CAR 基因，制备 CD33 CAR-T 细胞。临床结果显示，该产品的 ORR 达 70%，CR 达 55%，且未出现严重的 CRS 反应（仅 1 例出现 2 级 CRS），安全性显著优于传统化疗。此外，通过 MilliporeSigma 支原体检测试剂盒与 Guava® 流式细胞仪的质控，确保了 CAR-T 产品的质量，为临床应用提供了安全保障。
（二）实体瘤：突破 CAR-T 治疗的肿瘤微环境屏障
实体瘤的 CAR-T 治疗面临肿瘤微环境免疫抑制（如 Treg 细胞浸润、PD-L1 高表达）的挑战。Merck 通过联合产品方案，助力突破这一屏障。例如，在胰腺癌治疗中，科研人员使用 CliniMACS® Prodigy 系统制备 Claudin 18.2 CAR-T 细胞，同时在培养过程中添加 Gibco CTS™ IL-12 细胞因子，增强 CAR-T 细胞的抗免疫抑制能力。临床前研究显示，该 CAR-T 细胞在胰腺癌小鼠模型中的肿瘤浸润能力提升 3 倍，肿瘤抑制率达 80%，较未添加 IL-12 的 CAR-T 细胞（肿瘤抑制率约 50%）显著提升。此外，联合使用 Merck 的 PD-L1 抑制剂 Keytruda，可进一步增强 CAR-T 细胞的杀伤活性，使肿瘤消退率达 40%，为实体瘤 CAR-T 治疗提供了新的策略。
（三）退行性疾病：推动 MSC 治疗的临床应用
在退行性疾病治疗中，Merck 产品为 MSC 治疗的临床转化提供了关键支撑。例如，在骨关节炎治疗中，使用 StemMACS® MSC 分离与扩增体系培养的脐带血 MSC，经关节腔注射后，可分泌透明质酸、TGF-β 等抗炎与修复因子，促进软骨细胞再生。临床研究显示，接受 MSC 治疗的患者，
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