为确保 Invitrogen Qubit RNA IQ Assay Kit 检测结果的准确可靠,需要从样本采集与保存、试剂盒的选择与保存、仪器设备的校准与维护、实验操作的规范程度以及结果的分析与验证等多个环节进行严格把控。具体如下:
正确采集:使用无菌、无 RNA 酶的器具采集样本,确保在采集过程中不引入外源 RNA 酶和杂质。例如,在采集细胞样本时,要使用合适的细胞收集方法,避免细胞破裂导致 RNA 释放和降解;对于组织样本,应迅速将其从生物体中取出,并立即放入液氮或 RNA 保护液中,以防止 RNA 在常温下快速降解。
妥善保存:采集后的样本若不能立即进行 RNA 提取,需根据样本类型选择合适的保存条件。一般来说,细胞和组织样本可在液氮中或 - 80℃冰箱中长期保存;RNA 提取物则需在 - 20℃或 - 80℃保存,避免反复冻融,以防 RNA 断裂和降解。
定期校准:Qubit 4 荧光计或 Qubit Flex 荧光计等检测仪器需定期进行校准,以确保其准确性和稳定性。校准工作应按照仪器制造商提供的标准操作流程进行,使用标准品对仪器进行校准,确保仪器的检测值在规定的误差范围内。
日常维护:在日常使用过程中,要保持仪器的清洁,定期清理仪器的样品槽和光路系统,防止灰尘、杂质等影响检测结果。同时,按照仪器的使用说明书进行操作,避免因操作不当导致仪器损坏或检测结果不准确。
试剂准备:在使用试剂盒前,将试剂从冰箱中取出,平衡至室温,并轻轻混匀。避免剧烈振荡,防止试剂中的成分变性或产生气泡,影响检测结果。
样本处理:在提取 RNA 时,要严格按照 RNA 提取试剂盒的操作步骤进行,确保提取的 RNA 纯度高、完整性好。在进行 RNA 定量检测时,准确吸取适量的 RNA 样本加入到 Qubit RNA IQ 工作液中,避免样本量的误差对检测结果产生影响。
避免污染:整个实验过程需在无 RNA 酶的环境中进行,使用无 RNA 酶的枪头、离心管等耗材,并定期对实验台面和仪器进行 RNA 酶去除处理。实验人员要佩戴手套和口罩,防止自身携带的 RNA 酶和杂质污染样本和试剂。
多次测量:对同一样本进行多次测量,取平均值作为最终结果,以减少实验误差。一般来说,测量次数不少于 3 次,且每次测量之间的偏差应在合理范围内。
设置对照:在实验中设置阳性对照和阴性对照。阳性对照使用已知浓度和质量的 RNA 标准品,用于验证试剂盒和仪器的正常工作;阴性对照则使用无 RNA 的溶液,用于检测是否存在外源 RNA 污染。
与其他方法验证:可将 Qubit RNA IQ Assay Kit 的检测结果与其他 RNA 定量方法,如紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳等进行比较验证。如果不同方法的结果一致,则可进一步确认检测结果的准确性;若结果存在差异,则需分析原因,可能是样本问题、实验操作问题或仪器故障等,必要时重新进行检测。