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Feto SDS-PAGE 蛋白快速染液(免脱色)产品技术文章

更新时间:2025-07-06      点击次数:220
在蛋白质分析研究领域,十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是分离和鉴定蛋白质的经典技术,而染色环节作为获取蛋白信息的关键步骤,其效率与准确性直接影响实验结果。Feto SDS-PAGE 蛋白快速染液(免脱色)基于创新技术研发,为科研工作者提供了高效、精准的蛋白染色解决方案,在生命科学研究、生物制药等多领域发挥重要作用。
一、产品组成与核心特性
(一)成分构成解析
Feto SDS-PAGE 蛋白快速染液(免脱色)主要由特异性染色剂、缓冲体系、促染增效剂及稳定保护剂组成。其染色剂采用新型小分子有机染料,经特殊化学修饰,对蛋白质中氨基酸残基具有高度亲和力 。尤其是与 SDS 包裹后的蛋白质结合能力突出,可特异性识别 SDS - 蛋白质复合物,实现精准染色标记。缓冲体系以 Tris - HCl 缓冲液为基础,配合适量盐离子成分,将染液 pH 稳定维持在 6.5 - 7.5 的中性偏酸区间,为染色反应提供适宜环境,同时保障蛋白质在染色过程中的结构稳定性 。促染增效剂能够显著降低染色剂与蛋白质结合的活化能,加速二者结合速率;稳定保护剂则通过抑制染液中成分的氧化、聚合等反应,延长产品有效期,确保不同批次染液性能的一致性 。
(二)关键产品特性
  1. 快速染色效能:相较于传统考马斯亮蓝染色等方法,Feto 染液充分发挥促染增效剂作用,大幅缩短染色周期。在常规 SDS-PAGE 实验后,使用该染液仅需 15 - 25 分钟,即可完成从染色到呈现清晰蛋白条带的全过程 。传统染色方法,从染色到完成脱色步骤,往往需要 2 - 4 小时甚至更久,Feto 染液显著提升了实验效率,特别适用于高通量蛋白样品检测、紧急实验需求等场景,帮助科研人员快速获取实验结果。

  1. 免脱色创新优势:免脱色是 Feto 染液的核心亮点。传统染色流程中,脱色步骤旨在去除凝胶背景多余染色剂,增强蛋白条带对比度,但该过程耗时且易造成蛋白条带信号衰减 。Feto 染液通过优化染色剂分子结构,使其与 SDS - 蛋白质复合物结合后形成稳定络合物,牢固附着于蛋白条带;未结合染色剂则在染液缓冲体系作用下,快速扩散并溶解,无需额外脱色操作,即可呈现高对比度、清晰的蛋白条带 。这一设计不仅节省时间,更避免了因脱色导致的蛋白条带信息丢失,保证检测结果的可靠性。

  1. 高灵敏度与特异性:该染液对蛋白质的检测灵敏度可达纳克级别,能够精准识别和染色低丰度蛋白 。在复杂蛋白混合物 SDS-PAGE 分离后的染色实验中,其特殊染色剂可特异性结合 SDS 包裹的蛋白质,有效减少非特异性染色,即使分子量相近的蛋白条带也能清晰分辨 。与银染等传统高敏染色方法相比,Feto 染液在操作便捷性上更具优势,且在同等蛋白上样量条件下,能呈现清晰、锐利的蛋白条带,为蛋白质纯度鉴定、表达分析等实验提供准确数据。

  1. 良好的 SDS-PAGE 兼容性:Feto 染液专为 SDS-PAGE 技术设计,与不同浓度、配方的聚丙烯酰胺凝胶(如 8% - 15% 分离胶)以及各种 SDS-PAGE 电泳缓冲液均能良好适配 。无论是垂直板电泳还是小型迷你电泳系统,无论是预制胶还是实验室自配胶,该染液均可发挥稳定染色效果 。同时,染色后的凝胶可无缝衔接下游分析技术,如凝胶成像分析、蛋白条带切取后的质谱鉴定等,为蛋白质的深入研究提供便利。

二、染色技术原理
Feto SDS-PAGE 蛋白快速染液(免脱色)的染色过程基于多种分子间相互作用机制。在 SDS-PAGE 电泳后,蛋白质分子被 SDS 均匀包裹,形成带负电荷且大小与分子量成正比的 SDS - 蛋白质复合物 。当凝胶浸入染液,经化学修饰的染色剂分子在溶液中扩散,凭借静电相互作用,与 SDS - 蛋白质复合物表面带正电区域结合;同时,染色剂分子的疏水基团与蛋白质内部疏水区域相互作用,进一步增强结合稳定性 。促染增效剂的存在,加速了染色剂分子向蛋白质的扩散速率,并降低结合能垒,使染色反应在短时间内达到平衡 。随着反应进行,未结合染色剂在染液缓冲体系的推动下,快速从凝胶中扩散出去,而与蛋白质结合的染色剂则牢固保留在蛋白条带位置 。由于染色剂在可见光区具有特定吸收峰,结合染色剂的蛋白条带在特定波长光源照射下,呈现出与凝胶背景明显区分的颜色,实现蛋白质的可视化检测与分析。
三、实验操作流程
(一)实验前准备
使用 Feto 染液前,需准备完成 SDS-PAGE 电泳的蛋白质凝胶、染色容器(如专用染色盘或染色缸)、水平摇床等器材 。检查染液储存状态,若为浓缩液,需按照产品说明书要求,使用配套稀释液进行准确稀释配制 。同时,调试凝胶成像系统或扫描仪,确保设备参数设置(如光源、焦距、曝光时间等)适合后续成像分析。
(二)染色具体操作
将电泳结束后的凝胶小心从电泳装置取出,去除凝胶边缘梳子和垫片,用去离子水轻柔冲洗凝胶表面,去除残留电泳缓冲液 。将凝胶放入染色容器,倒入足量 Feto 染液,确保凝胶浸没 。将染色容器置于水平摇床,设置转速为 60 - 90 rpm,于室温条件下进行染色 。依据蛋白质种类、凝胶浓度及上样量,染色时间控制在 15 - 25 分钟 。染色过程中,可通过肉眼观察或利用凝胶成像系统实时监测蛋白条带显色情况,当条带清晰、背景浅淡时,即可终止染色。
(三)后续处理与分析
染色完成后,取出凝胶,用去离子水简单冲洗表面残留染液 。将凝胶放置于凝胶成像系统样品台,选择合适光源和拍摄参数进行成像 。使用专业图像分析软件(如 ImageJ、Quantity One 等)对获取图像进行分析,包括蛋白条带灰度值测定、分子量计算、条带纯度评估、相对表达量分析等 。依据实验目的,整理分析数据,用于学术论文撰写、科研报告展示或进一步实验研究。
(四)操作注意事项
操作过程中,严格遵循实验室安全规范,佩戴手套、护目镜等防护装备,避免染液接触皮肤和眼睛,若不慎接触,立即用大量清水冲洗并及时就医 。不同批次染液可能存在微小性能差异,使用前建议进行预实验,优化染色时间等条件 。染色后凝胶应尽快完成成像分析,避免长时间放置导致蛋白条带信号减弱、背景加深 。对于极低丰度蛋白检测实验,可在染色前对凝胶进行适当固定处理,但需谨慎选择固定剂,防止影响蛋白质与染液结合效果及后续分析。
四、应用场景
(一)生命科学基础研究
在蛋白质组学研究中,Feto 染液可用于 SDS-PAGE 分离后蛋白质的高通量检测,帮助科研人员快速获取组织、细胞样品中蛋白质表达谱,筛选疾病相关差异表达蛋白 。在基因工程领域,用于鉴定重组蛋白表达情况、评估纯化效果及纯度分析,为蛋白表达与纯化条件优化提供依据 。此外,在细胞生物学、分子生物学实验中,该染液可用于分析细胞裂解液蛋白组成、蛋白质翻译后修饰研究等,助力揭示生命活动分子机制。
(二)生物制药与工业生产
在生物制药行业,Feto 染液广泛应用于重组药物蛋白生产的全过程质量控制 。从发酵液中目的蛋白表达监测,到纯化中间产物及成品的纯度鉴定,均可快速、准确检测蛋白质状态,确保产品质量符合标准 。在生物制品研发环节,可用于筛选高表达工程菌株、优化蛋白表达与纯化工艺,加速药物研发进程 。同时,该染液也适用于生物技术企业蛋白质产品的出厂质检,为产品质量提供可靠保障。
(三)临床诊断与医学研究
在临床实验室,Feto 染液可用于血清、血浆、尿液等生物样本中蛋白质的检测分析,辅助肾脏疾病、肝脏疾病、肿瘤等疾病的诊断与病情监测 。通过检测样本中特定蛋白质含量变化、异常蛋白条带出现等,为临床诊断提供重要参考依据 。在医学研究领域,用于疾病相关蛋白质标志物的发现与验证,为疾病早期诊断、预后评估及个性化治疗方案制定提供潜在生物标志物 。
以上文章从多方面展现了 Feto SDS-PAGE 蛋白快速染液(免脱色)的专业特性。若你想补充具体实验数据、案例,或调整内容侧重点,欢迎随时告诉我。



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